ANMAT prohíbe el uso y comercialización de un equipo de depilación laser

Se trata de un equipo de depilación láser clasificado como producto médico con clase de riesgo III. La medida fue tomada luego de una inspección llevada a cabo en un centro de estética, donde se verificó que el producto en cuestión **no posee datos de fabricante, de importador ni de autorizaciones sanitarias.* El centro inspeccionado tampoco pudo aportar datos de su procedencia, por lo que no es posible garantizar su seguridad y eficacia.

NACIONAL - SALUD25/09/2025La Lupa MediosLa Lupa Medios
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ANMAT informa que, mediante la Disposición N° 7044/25, se prohíbe el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los equipos que se encuentren identificados como "SOPRANO TITANIUM – ALMA – SN MNLTEMS12212202-01".

Se trata de un equipo de depilación láser clasificado como producto médico con clase de riesgo III. La medida fue tomada luego de una inspección llevada a cabo en un centro de estética, donde se verificó que el producto en cuestión **no posee datos de fabricante, de importador ni de autorizaciones sanitarias.* El centro inspeccionado tampoco pudo aportar datos de su procedencia, por lo que no es posible garantizar su seguridad y eficacia.

El Departamento de Control de Mercado de ANMAT se hizo presente en la sede de la firma “Sirex Médica SA”, la cual figura como titular del producto. A partir de allí, pudo constatar que se trata de un producto ilegítimo falsificado que no fue importado ni distribuido por la dicha empresa, y que presenta varias diferencias materiales con el producto original.

Cabe aclarar también que la serie que figura en el equipo exhibido "MNLTEMS12212202-01" no corresponde a ningún código serial.

En consecuencia, esta Administración Nacional ordenó la prohibición del producto debido a que implica un riesgo para la salud, tanto para los pacientes que pudieran ser expuestos, como también para el personal que lo manipula.

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