La Lupa Medios
Cada 23 de junio se celebra el Día Internacional del síndrome de DRAVET. Esta enfermedad afecta a 1 de cada 20.000 recién nacidos. Es un síndrome raro que se caracteriza por fuertes crisis epilepticas de origen genético.
El 25% de los pacientes que la padecen tienen antecedentes familiares de epilepsia o de crisis convulsivas, derivadas de procesos febriles.
El 15% de los casos puede llegar a ser mortal debido a una muerte súbita inesperada en la epilepsia convulsiones prolongadas o ahogamiento e infecciones.
Durante el primer año de vida se presentan crisis convulsivas y altos procesos febriles, con el segundo y tercer año de vida estas crisis acentúan y se acompañan de un retraso cognitivo y dificultades psicomotoras las que causan un daño neurológico irreversible.
Los principales síntomas son retraso cognitivo, en el lenguaje y en el habla, dificultades para movilizarse y falta de equilibrio, continuas crisis epilepticas y convulsiones prolongadas, trastornos en el comportamiento y espectro autista.
