
Dos laboratorios vinculados al fentanilo contaminado perdieron sus habilitaciones de Anmat
Lucas Bigil
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica oficializó la baja definitiva de las habilitaciones y legajos de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, en el marco de una investigación por la producción de fentanilo contaminado.
La medida fue publicada en el Boletín Oficial mediante la Disposición 1848/2026 y se da por un proceso iniciado en 2025, cuando ya se había dispuesto la inhibición de las actividades productivas y la prohibición de comercialización de todos sus productos.
Según el organismo, las decisiones se basan en inspecciones técnicas, documentación judicial y antecedentes regulatorios que detectaron fallas graves en la calidad de los medicamentos elaborados por ambas firmas.
El caso más grave estuvo vinculado a la contaminación del fentanilo producido por HLB Pharma, que habría afectado a pacientes internados en hospitales de La Plata y Rosario, según la investigación sanitaria.
Desde 2025, los laboratorios ya se encontraban inhabilitados para producir, y con esta disposición la ANMAT cerró el proceso administrativo, manteniendo además medidas vinculadas a la trazabilidad de los productos involucrados.


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