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title: "DÍA INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE DRAVET"
article_type: "Article"
description: "Es una enfermedad rara, caracterizada por una encefalopatía epiléptica severa. Durante el 1er año de vida se presentan crisis convulsivas, en el 2do y 3er año se acentúan las crisis acompañadas de retraso cognitivo y dificultades psicomotoras que causan un daño neurológico irreversible."
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date_published: "2021-06-23T00:01:00-03:00"
date_modified: "2021-06-22T18:05:32-03:00"
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  - "EFEMÉRIDES"
author_name: "La Lupa Medios"
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category_name: "Internacionales"
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# DÍA INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE DRAVET

![epilepsia-infantil-saber](/download/multimedia.normal.a84c68d572de3f7d.6570696c65707369612d696e66616e74696c2d73616265725f6e6f726d616c2e6a7067.jpg)

Cada **23 de junio** se celebra el Día Internacional del síndrome de **DRAVET**. Esta enfermedad afecta a 1 de cada 20.000 recién nacidos. Es un síndrome raro que se caracteriza por fuertes crisis epilepticas de origen genético.

El 25% de los pacientes que la padecen tienen antecedentes familiares de epilepsia o de crisis convulsivas, derivadas de procesos febriles.

El 15% de los casos puede llegar a ser mortal debido a una muerte súbita inesperada en la epilepsia convulsiones prolongadas o ahogamiento e infecciones.

**Durante el primer año de vida se presentan crisis convulsivas y altos procesos febriles, con el segundo y tercer año de vida estas crisis acentúan y se acompañan de un retraso cognitivo y dificultades psicomotoras las que causan un daño neurológico irreversible.**

### Está enfermedad no tiene cura, sólo tratamiento farmacológico para controlar la epilepsia.

Los principales síntomas son *retraso cognitivo, en el lenguaje y en el habla, dificultades para movilizarse y falta de equilibrio, continuas crisis epilepticas y convulsiones prolongadas, trastornos en el comportamiento y espectro autista.*

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